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Tema: ULTIMAS NOTICIAS SOBRE EL NIÑO ANTONIO MEDINA (Leido 224 veces) |
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argaijo
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Viva la Virgen del Rocío
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Re: ULTIMAS NOTICIAS SOBRE EL NIÑO ANTONIO MEDINA
« Responder #1 fecha: 13.11.03 a las 12:31:19 » |
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Tal y como dice Rociero_Max, la madre de Antonio dió ayer una rueda de prensa en Marbella. Os transcribo aquí la información que hoy dá el diario LA OPINION de Málaga.
SE DESVANECEN LAS ESPERANZAS PARA OPERAR A ANTONIO MEDINA.
La vida de Antonio Medina y la de sus padres ha dado un vuelco. Desafortunadamente las esperanzas que tenían de que su hijo recibiera un trasplante de médula ósea debido a una rara enfermedad degenerativa se van desvaneciendo. El único equipo médico que estaba dispuesto a realizar la operación en Estados Unidos ha desaconsejado la intervención.
Antonio Medina tiene 7 años y padece adrenoleucodistrofia, una enfermedad que comienza con síntomas como la hiperactividad, ya detectada en el niño, pero que puede derivar en problemas de vista y en la atrofia de las extremidades para acabar con una crisis suprarrenal y un estado de coma de larga duración.
Después de que médicos de Madrid y Paris rechazaran iniciar la intervención, la familia se puso en contacto con el descubridor de esta rara enfermedad en 1983, el doctor Hugo Moser, quien tras examinar los informes "me dijo que mi hijo era un posible candidato para operarse", explica la madre del pequeño, Cristina Ramirez, que añade que "como el mejor del mundo dijo que sí, yo ví una puerta abierta". El equipo médico del Fairview University Medical Center de Minneapolis estaba dispuesto a realizar el trasplante de médula osea a Antonio por 350.000 euros.
La familia empezó hace unas tres semanas una campaña informativa y abrió una cuenta bancaria para recaudar el dinero, del que no disponían. Poco tiempo después, las noticias que han llegado del equipo médico no son halagüeñas. "Hay tres casos que han operado con la misma gravedad que mi hijo y si le operan va a perder la vista, la audición y la movilidad de las piernas justo después del trasplante", explica su madre, que añadió que "piensan que someter a un niño al trasplante para que quede peor de lo que está, sólo para alargarle la vida, no es conveniente y yo tampoco iba a someter a mi hijo a eso", añadió.
Los médicos dan a Antonio entre uno y dos años de vida. Sin embargo, Cristina no pierde la esperanza, pues"la enfermedad de mi hijo creen que va despacito pero también se está investigando", aunque "si hubiese sido una enfermedad contagiosa, seguro que hubiesen buscado una solución".
La familia ha recaudado unos 54.000 euros y quiere que las personas que deseen recuperar el dinero lo hagan "pues no quiero que se sientan engañados porque no ha habido operación", insiste Cristina. La recaudación que se mantenga en la cuenta bancaria solo se destinará a las cuestiones médicas que Antonio necesite y si queda algún dinero más se donará a la Asociación Española contra la Leucodistrofia, una iniciativa del doctor López-Terradas del hospital Niño Jesús de Madrid.
Herman@s os pido que en vuestras oraciones no olvideis a Antonio y a su familia, que la Virgen del Rocio los tenga presentes.
Por mi parte pongo fín al tema. Gracias por todo.
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<º((((>< ¡Un abrazo desde la orillita del Mediterraneo! ><))))º>
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